Descripció

CÓDIGO DE REFERENCIA:  764876.5

 

PROSPECTO:

1. QUÉ ES NICORETTE SUPERMINT Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de abstinencia y reducir las ansias de nicotina que aparecen cuando se está intentando dejar de fumar. Este tratamiento está indicado para fumadores adultos de 18 años o más.

 

Nicorette Supermint 2 mg comprimidos para chupar, es apropiado para aquellos fumadores que tienen una baja dependencia a la nicotina, por ejemplo, aquellos que fuman su primer cigarrillo del día, al menos  30 minutos después de levantarse o aquellos que fuman 20 cigarrillos o menos al día.

 

Nicorette Supermint alivia los síntomas de abstinencia de nicotina, incluyendo la ansiedad, asociados al cese del consumo de tabaco. Cuando dejas de proporcionar nicotina del tabaco a tu cuerpo de forma repentina, te ves afectado por diferentes tipos de sensaciones desagradables, conocidas como síntomas de abstinencia, tales como, irritabilidad o agresividad, depresión, ansiedad, inquietud, problemas de concentración, aumento del apetito o ganancia de peso, ganas de fumar (ansiedad), despertares nocturnos o desórdenes del sueño. La nicotina de Nicorette Supermint puede ayudarte a prevenir o reducir estos síntomas desagradables, así como tus ansias de fumar.

 

Para mejorar las oportunidades de ayuda para dejar de fumar, es recomendable solicitar consejo médico y apoyo.

 

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NICORETTE SUPERMINT

No tome Nicorette Supermint

• Si es alérgico  a la nicotina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)..
• Si es menor de 18 años.
• Si es un no-fumador.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Nicorette Supermint.

 

Comunique asu médico antes de tomar este medicamento  en el caso de que sufra alguna de las siguientes enfermedades, ya que aunque usted pudiera usar Nicorette Supermint, antes tendrá que consultarlo con su médico:

 

• Si ha sufrido recientemente algún infarto o ataque al corazón.
• Si sufre de dolor de pecho (angina inestable) o angina de reposo.
• Si sufre alguna enfermedad del corazón que afecte el ritmo o frecuencia cardiaca (arritmia).
• Si tiene tensión arterial alta que no está siendo  controlada con medicación.
• Si tiene insuficiencia cardiaca o problemas con la circulación.
• Si ha tenido alguna reacción alérgica con inflamación de los labios, cara y garganta (angioedema) o irritación en la piel (urticaria). El uso de terapia sustitutiva con nicotina puede a veces provocar este tipo de reacción.
• Si sufre enfermedades graves o moderadas de hígado.
• Si sufre enfermedades graves de riñón.
• Si sufre Diabetes.
• Si presenta hiperactividad de la glándula tiroidea.
• Si presenta tumor en la glándula adrenal (feocromocitoma).
• Si sufre úlcera duodenal o de estómago.
• Si tiene esofagitis.
• Si tiene antecedentes de epilepsia o convulsiones

 

Los comprimidos para chupar pueden representar un peligro de asfixia. Úselo con precaución si tiene problemas para tragar sólidos o líquidos o si tose con frecuencia durante o después de tragar.

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños y adolescentes.

 

Uso de Nicorette Supermint con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Se considera que esto es especialmente importante si toma medicamentos que contengan:

 

Teofilina para tratar el asma

Tacrina para la enfermedad de Alzheimer

Clozapina para la esquizofrenia

Ropinirol para tratar la enfermedad de Parkinson.

Uso de Nicorette Supermint con alimentos y bebidas

No coma ni beba cuando esté usando los comprimidos para chupar. Las bebidas que hacen la boca ácida, tales como café, zumo, o refrescos, pueden reducir la absorción de nicotina. Para alcanzar la absorción máxima de nicotina, evite tomar estas bebidas hasta 15 minutos antes de usar el comprimido.

 

Embarazo y  lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Es muy importante dejar de fumar durante el embarazo porque podría producir crecimiento intrauterino retardado, nacimiento prematuro o parto de niño muerto. Es aconsejable dejar de fumar sin el uso de medicamentos que contengan nicotina. Si no lo consigue, podrá utilizar Nicorette Supermint únicamente después de consultarlo con su médico.

 

Como la nicotina pasa a través de la leche materna y puede afectar al niño, solamente se debe utilizar durante el período de lactancia, después de consultar con su médico. Si su médico le ha recomendado utilizar Nicorette Supermint, los comprimidos se deben usar justo después de amamantar al bebé y nunca durante las 2 horas previas.

 

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no efecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Nicorette Supermint contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido, esto es , esencialmente ”exento de sodio”.

 

Nicorette Supermint contiene polisorbato, que puede causar reacciones alérgicas.

 

3. CÓMO USAR NICORETTE SUPERMINT

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Los menores de 18 años no deben usar este medicamento.

Este medicamento es para uso bucal. Colocar el comprimido en la boca, y dejar que se disuelva y se libere la nicotina por absorción a través de la mucosa bucal al resto del cuerpo.

 

En todos los casos, debe colocar un comprimido para chupar en la boca y periódicamente, mover el comprimido de un lado a otro de la boca hasta su completa disolución. Esto normalmente requiere menos de 20 minutos. No masticar el comprimido o tragar entero. No utilizar más de 15 comprimidos para chupar al día. Si usted siente la necesidad de seguir tomando Nicorette Supermint después de 6 meses de tratamiento, deberá pedir consejo a su médico.

 

Se trata de dejar de fumar completamente de forma inmediata, utilizando los comprimidos de Nicorette Supermint para aliviar los deseos de fumar.

 

Adultos mayores de 18 años

• Comenzar utilizando entre 8 y 12 comprimidos para chupar al día. Cada vez que sientan deseos de fumar, use un comprimido para chupar, colóquelo en la boca y deje que se disuelva completamente.
• Seguir esta pauta hasta 6 semanas, después, gradualmente, reduzca el número de comprimidos para chupar utilizados cada día.
• Una vez ha alcanzado el número de 1 ó 2 comprimidos para chupar al día, cese el consumo de Nicorette Supermint. Una vez lo haya dejado, puede sentir deseos repentinos de fumar. En estos casos, usted puede usar un comprimido para chupar.

 

 

No supere la dosis establecida. Siga detenidamente las instrucciones de uso y no use más de 15 comprimidos para chupar al día (24 horas).

No debe comer o beber mientras tenga el comprimido en la boca (ver apartado Nicorette Supermint con alimentos y bebidas)

 

 

 

 

 

En el caso de envase de plástico:

 

 

En caso de estuche de cartón:

 

PARA ABRIR:

1. Presione suavemente la pestaña donde sale “presiona aquí”
2. Al mismo tiempo, tire hacia arriba de la parte superior de la caja con fuerza

 

PARA CERRAR: Pulse en la parte superior del estuche

 

Consulte con su médico si siente la necesidad de fumar de nuevo:

 

• Si usted está preocupado porque piensa que pueda volver a empezar a fumar.
• Si tiene dificultades para dejar de tomar los comprimidos para chupar Nicorette Supermint.

 

Si usted empieza a fumar de nuevo, su médico puede aconsejarle sobre cómo obtener los mejores resultados en futuros nuevos tratamientos con terapia sustitutiva de nicotina (TSN).

 

 

Si usa más Nicorette Supermint del que debe

Se puede producir sobredosis de nicotina si usted fuma al mismo tiempo que está usando Nicorette Supermint.

. Si un niño toma Nicorette Supermint, contacte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano. Las dosis de nicotina toleradas por adultos fumadores durante el tratamiento, pueden producir en niños pequeños síntomas de envenenamiento e incluso la muerte.

Los síntomas de la sobredosis son sensación de malestar (náuseas), vómitos, salivación excesiva, dolor de estómago, diarrea, sudoración, dolor de cabeza y mareo, alteraciones auditivas y sensación de debilidad. A dosis altas, estos síntomas pueden estar seguidos de una bajada de tensión, pulso débil e irregular, dificultad para respirar, cansancio extremo, colapso circulatorio y convulsiones generalizadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o intoxicación accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de información toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos relacionados con dejar de fumar (abstinencia a la nicotina)

Algunos de los efectos indeseados que se experimentan cuando deja de fumar pueden ser síndromes de abstinencia debidos al descenso del consumo de nicotina.

Estos efectos incluyen:

•    Irritabilidad, agresividad, impaciencia o frustración.
•    Sensación de ansiedad, agitación o dificultad para concentrarse.
•    Despertares nocturnos o trastornos del sueño.
•    Incremento del apetito o ganancia de peso.
•    Decaimiento.
•    Ansias de fumar.
•    Bajada del ritmo cardiaco.
•    Sangrado de encías o úlceras bucales.
•    Mareo o ligera desorientación.
•    Tos, dolor de garganta, congestión nasal o mucosidad.
•    Estreñimiento.

 

 

 

 

 

 

Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de usar Nicorette Supermint y contacte con su médico inmediatamente ya que pueden ser síntomas de una alergia grave (la frecuencia es muy rara: puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

:

• Urticaria (condición de piel caracterizada por picor y manchas rojas).
• Cara, lengua o garganta inflamada.
• Dificultad para respirar.
• Dificultad para tragar.

 

La mayor parte de estos efectos adversos aparecen durante las primeras fases del tratamiento. Durante los primeros días de este tratamiento, puede producirse irritación en la boca y la garganta, sin embargo, en la mayoría de los casos, el paciente se adapta con el uso continuado

 

Otros efectos adversos que se pueden producir

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

•    Tos
•    Dolor de cabeza
•    Hipo
•    Náuseas (sensación de malestar)
•    Irritación de garganta, boca y lengua

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• Efectos en el lugar de la administración como sensación de quemazón, inflamación de la boca o cambios en la percepción de los sabores
• Sequedad de boca o incremento de la cantidad de saliva
• Sensación de dispepsia
• Dolor o malestar en la barriga (abdomen)
• Vómitos, flatulencia o diarrea
• Acidez
• Sensación de cansancio (fatiga)
• Sensación de mareo
• Hipersensibilidad (alergia)
• Irritabilidad y sensación de ansiedad

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• Efectos en la nariz como congestión nasal, estornudos
• Ronquidos (broncoespasmo), o sensación de necesitar respirar más fuerte de lo normal (disnea), opresión de garganta
• Enrojecimiento de la piel (rubor), hormigueo o incremento de la sudoración
• Efectos en la boca como hormigueo, inflamación en la lengua, úlceras bucales, daños en la mucosa de la boca o cambios en el sonido de la voz, dolor en la boca y de garganta, eructos
• Palpitaciones (sensación inusual del latido del corazón), aumento del ritmo cardiaco, hipertensión.
• Sarpullidos y/o picor (prurito, urticaria) o enrojecimiento de la piel
• Depresión, sensación de nerviosismo, sueños anormales
• Molestias y dolor en el pecho
• Sensación de debilidad, sensación de malestar

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

• Dificultad para tragar, sensación de adormecimiento en la boca
• Ritmo cardiaco rápido y errático, que puede tratarse con medicación apropiada
• Arcadas

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles:

• Visión borrosa, incremento de la producción de lágrimas (lagrimeo)
• Sequedad de garganta, malestar estomacal, dolor de los labios
• Enrojecimiento de la piel.
• Convulsiones

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. CONSERVACIÓN DE NICORETTE SUPERMINT

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Para el envase de polipropileno: Conservar en el frasco original para proteger de la humedad.

 

En envase de cartón: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Utilizar en los 3 meses siguientes a la retirada del envoltorio.

 

No reutilizar el envase para almacenar ninguna otra cosa, ya que puede quedar en el envase polvo de los comprimidos, que podría depositarse sobre los artículos almacenados en este envase.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

 

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Nicorette Supermint

– El principio activo es Nicotina (en forma de nicotina resinato). Cada comprimido para chupar contiene 2 mg de nicotina.

– Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: manitol (E421), goma xantán, saborizante winterfresh RDE4-149 spray seco (goma arábiga (E414), aromas de menta, mentol y eucalipto), carbonato sódico anhidro (E500)(i), sucralosa (E955), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnesio (E470b), Recubrimiento: hipromelosa (E464), saborizante winterfresh RDE4-149 ( aromas de menta, mentol y eucalipto), dióxido de titanio (E171), sucralosa (E955), sepifilm gloss (hipromelosa (E464), celulosa microcristalina (E460), silicato potásico de aluminio (E555), dióxido de titanio (E171)), acesulfamo potásico (E950) polisorbato 80 (E433).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Nicorette Supermint son comprimidos para chupar ovalados, blancos o casi blancos, impresos con una “n” en una cara y un “2” en la otra cara. El tamaño de un comprimido para chupar es aproximadamente 14 x 9 x 7 mm.

 

Tamaño de los envases:

Envase de plástico que contiene 20 comprimidos para chupar. Empaquetados con 1 ó 4 envases.

Envase de cartón que contiene 40 comprimidos para chupar. Empaquetados con 1 o 2 envases.

 

Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

Titular

 

JNTL Consumer Health (Spain), S.L.

C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3

28033-MADRID

 

Responsable de la fabricación

McNeil AB

Norrbroplatsen 2, SE-251 09

Suecia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

JNTL Consumer Health (Spain), S.L.

C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3

28033-MADRID

 

 

Este medicamento se encuentra autorizado en los demás estados miembros con los siguientes nombres:

 

Italia: Nicoretteicy

España: Nicorette Supermint

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2025

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.